2026年9月14 日，制药巨头 礼来 Eli Lilly已经终止了一款早期临床试验阶段肥胖候选药物的研发，未能达到礼来制药内部研发标准和继续开发的高门槛要求。代号 LY4064912 的这款药物已经在临床试验登记平台更新状态(

　　Terminated

　　No longer looking for participants)。

　　礼来制药Eli Lilly 在肥胖减重领域已形成覆盖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的多靶点多肽/小分子管线，Ⅲ期阶段核心有已获批的 tirzepatide（Zepbound）、口服小分子 GLP?1 受体激动剂 orforglipron（Foundayo），以及 GLP?1R/GIPR/GCGR 三重受体激动剂 retatrutide 礼来Lilly：刚刚起诉6家造假减肥药公司；

　　Ⅱ期管线包含选择性胰淀素受体激动剂 eloralintide，Ⅰ期储备有多款差异化候选，如 GIP/GLP?1 双受体激动剂 LY3537031、LY4174794、LA?ANP 等，LY4064912 刚刚已终止开发；

　　在小核酸布局方面，Eli Lilly 一方面自研推进代谢与心血管相关 siRNA，包含靶向 apo (a)的 lepodisiran、靶向 ANGPTL3 的 solbinsiran，同时与 SanegeneBio/国内的圣因达成 RNAi 代谢靶点合作，探索肥胖相关基因沉默疗法，补充多肽之外的差异化减重机制，构建后 GLP?1 时代的代谢疾病管线矩阵。

　　值得一提的是，截至2026年9月：在美国市场，Foundayo口服小分子GLP-1新患者中份额已超30%。另外礼来制药等企业开始隐藏早期研发的分子或者数据。